La Federación Española de Lupus (FELUPUS) es una organización sin ánimo de lucro constituida en 1996 que agrupa y coordina a las asociaciones de personas afectadas por lupus en todo el territorio español. Su principal objetivo es unificar esfuerzos, criterios y acciones para mejorar la calidad de vida de las personas con lupus y de sus familias, promoviendo su bienestar en los ámbitos sanitario, psicológico y social.
FELUPUS actúa como entidad de referencia a nivel estatal para la defensa de los derechos de las personas con lupus, impulsando iniciativas de información, formación y sensibilización social sobre esta enfermedad autoinmune crónica. Asimismo, fomenta la investigación científica, colabora con instituciones públicas y privadas, y trabaja para mejorar el diagnóstico precoz, el acceso a tratamientos y la atención integral de los pacientes.
Entre sus principales líneas de actuación destacan:
La coordinación y apoyo a las asociaciones federadas.
La formación de pacientes, familiares y representantes asociativos.
La divulgación de información rigurosa sobre el lupus.
La promoción de campañas de sensibilización y visibilidad social.
La colaboración con organismos nacionales e internacionales relacionados con las enfermedades autoinmunes.
El impulso de proyectos de investigación y estudios sobre el impacto del lupus en la vida de los pacientes.
